Groupe Super Resolution

Responsables du groupe : Sandrine Lévêque-Fort (Paris), Jean-Baptiste Sibarita (Bordeaux)
Contact : sandrine.leveque-fort (at)u-psud.fr et jean-baptiste.sibarita(at)u-bordeaux2.fr

Classiquement, les méthodes de microscopie de fluorescence en champ lointain sont limitées en résolution spatiale par le phénomène de diffraction. Les résolutions accessibles, typiquement 200-250 nm latéralement et 600-700 nm axialement laissent ainsi inexplorées de nombreuses questions biologiques majeures.Le développement des techniques permettant de dépasser cette limite de diffraction sont en forte évolution. Ces approches reposent sur les progrès conjugués en optique, chimie des sondes, traitement des images … L’objectif de l’action thématique est de mettre en commun les savoirs expérimentaux dans les différents domaines afin de rendre accessible ces nouvelles technologies à une plus large communauté.

La prochaine réunion de l’action Thématique super-resolution du GDR ImaBio sous le thème de lImagerie quantitative, aura lieu le lundi 13 novembre dans l’amphitheatre URBAIN de l ESPCI (10 rue vauquelin, 75005 Paris) de 9h30 à 18h

Différentes interventions sont prévues :
Mike Heilemann, Université de Francfort, : “ Counting subunits within receptor complexes using single-molecule localization microscopy”
Florian Levet, Université de Bordeaux, : “Quantitative analysis of single-molecule localization microscopy: A Voronoï tessellation story ”
Ralph Jungman, Institut Max Planck de biochimie, “Super-resolution microscopy with DNA molecules”
Jonas Ries, EMBL, “Towards structural cell biology using superresolution microscopy ”.

Nous lançons également un appel à participation, et nous attendons vos propositions de présentation autour de cette thématique (intervention 20 mn +5 mn de questions) avant le 31 octobre.

Le programme final sera mis en ligne debut novembre. Les pauses-cafés seront offertes par Abbelight.

L’inscription est gratuite mais obligatoire.

Registration form

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Historique des rencontres :

La précédente réunion de  l’Action Thématique super-resolution du GDR  ImaBio sous le thème de la Chimie a eu lieu dans l’amphithéâtre de l’Institut Pierre Gilles de Gennes (IPGG, 6 rue Calvin 75005 Paris, voir plan) le mardi 10 janvier 2017 de 9h à 17h30.

9h-9h15 Accueil

9h15- 10h Arnaud Gautier (ENS Paris) : How to label proteins with chemical probes in living cells.

10h- 10h45 Boris Vauzeilles (ICSN-ICMMO, Gif/Yvette) : Metabolic glycan imaging.

Pause café sponsorisée par AbbeLight

11h15-12h00 Matthieu Sainlos (IINS, Bordeaux) : Combining chemical and protein engineering strategies to achieve efficient labeling for super-resolution imaging.

12h00-12h30 Christophe Leterrier (CRN2M, Marseille) : Super-resolution imaging of the neuronal architecture with STORM and DNA-PAINT.

12h30-14h30 Posters – Pause déjeuner

14h30-15h15 Mayeul Collot (LBP, Strasbourg) : Membrane probes for advanced fluorescence microscopies.

15h15-16h00 Remi Métivier (PPSM, ENS Cachan) : Design of enhanced photoswitchable fluorescent nanoparticles for microscopy applications.

Pause café sponsorisée par AbbeLight

16h15- 17h00 Thomas Pons (LPEM, ESPCI) : Quantum dots pour la microscopie super-résolue.

17h00-17h30 Discussion

Suite à un fort enthousiasme, les inscriptions sont closes. A très bientôt.


 

La précédente réunion de  l’Action Thématique super-resolution du GDR  MIV a eu lieu dans l’amphi Holbeck de l’ESPCI (10 rue vauquelin 75005) le Mardi 9 juin  2015 de 9h30 à 17h.

9h30 Gael Moneron  :  On the Temporal Dimension of STED microscopy

10h05 Sophie Brasselet :  Polarized super-resolution imaging

10h40-11h15 Hugues Giovannini : Blind structured illumination microscopy

11h30 Marcello Nollmann  :   Complexities of mEos2 photophysics and new reconstruction approaches for super-resolution microscopies

12h15 Dominique Bourgeois  :  Photobleaching and photoblinking mechanisms in fluorescent proteins markers used in PALM